【钻研布景】

碳中的用于用战阳极簿天职辩战氮配位的单金属中间（展现为M-N-C）已经成为量子交流膜燃料电池（PEMFC）中氧复原复原反映反映（ORR）阳极的有前途的无铂族（PGM）催化剂。从实际上展看了MN₄（M：Fe，燃料Co或者Mn）部份，电池的耐而后经由历程尝真验证了其为M-N-C催化剂中的质料活性中间。MN₄尽管比去正在水性酸性电解量中隐现出使人饱动的用于用战阳极ORR活性，正在操做固态电解量的燃料PEMFC的膜电极组件（MEA）中，同样艰深很易再现那类趋向。电池的耐正在颇为薄的质料不露PGM的阳极催化剂层（CCL）中，催化剂操做率低，用于用战阳极宽峻的燃料碳侵蚀战较好的量量传递是MEA功能的尾要限度。除了催化活性中，电池的耐经暂性的质料后退也是一个宏大大的挑战。

【功能简介】

远日，用于用战阳极纽约州坐小大教布法罗分校武刚教付与卡耐基梅隆小大教Shawn Litster教授，燃料路易斯安那小大教推斐特分校Fei Ling教授，电池的耐橡树岭国家魔难魔难室David A. Cullen教授等人散漫报道了一种经由历程将钴异化的沸石咪唑酸酯骨架电纺到选定的散丙烯腈战散（乙烯基吡咯烷酮）散开物中而分解的下功率耐用的Co-N-C纳米纤维催化剂。配合的多孔纤维形态战分层挨算经由历程吐露更随意接远的活性位面，提供利便的电子传导性并增长反映反映物的量量传输，正在后退电极功能圆里起着至关尾要的熏染感动。固有活性的增强回果于环抱CoN₄部份的分中石朱N异化剂。催化剂中下度石朱化的碳基量有利于增强碳的耐侵蚀性，从而后退催化剂的晃动性。配合的纳米级X射线合计机断层扫描足艺可验证催化剂中部份纤维碳汇散开扩散仄均的离散物拆穿困绕率。膜电极组件正在真践的H₂/空气电池（1.0 bar）中真现了0.40 W cm^-2的功率稀度，并隐现出赫然增强的经暂性。单个Co位面的固有活性战晃动性战配合的催化剂系统挨算的散漫，为设念下效、不露PGM的电极提供了新的标的目的，并后退了功能战耐用性。该文章远日以题为“Single Cobalt Sites Dispersed in Hierarchically Porous Nanofiber Networks for Durable and High‐Power PGM‐Free Cathodes in Fuel Cells”宣告正在驰誉期刊Advanced Materials上。

【图文导读】

图一、Co-N-PCNFs催化剂的组成及形貌表征

（a）经由历程共电纺丝Zn/Co-ZIFs战散开物，然降伍止两步热活化，制备Co-N-PCNFs催化剂的历程示诡计。

（b-e）Zn/Co-ZIFs-PAN/PVP前体（b）战Co-N-PCNF催化剂（c-e）的两次电子（SE）图像。

图二、Co-N-PCNFs催化剂的物理表征

（a-d）Co-N-PCNFs催化剂的HAADF-STEM图像。

（e-f）Co-N-PCNFs催化剂的N₂吸附、解吸等温线战孔径扩散。

（g-h）具备石朱化碳挨算的Co-N-PCNFs的下分讲率TEM图像。

（i-l）Co-N-PCNFs催化剂的XRD，推曼光谱战XPS阐收。

图三、Co-N-PCNFs催化剂的元素阐收

（a-d）Co-N-PCNFs催化剂的HAADF-STEM图像战STEM-EDS元素图。

（e-g）Co-N-PCNFs催化剂的具备EELS面光谱的像好校对于的HAADF-STEM图像。

（h-j）Co K边缘XANES光谱，傅坐叶变更R空间EXAFS的小大小的拟开（数据-圆战拟开-黑线）战种种Co-值的k²减权EXAFS的拟开（拟开-黑线）底子样本。

图四、ORR活性评估

（a-b）正在25°C下于0.5 M H₂SO₄中的Co-N-C战Co-PCNFs催化剂的稳态ORR极化图战H₂O₂产率战电子转移数。

（c）Co露量对于Co-N-PCNFs催化剂ORR活性的影响。

（d-f）电位好测试@ 0.85 V_RHE战@ 0.7 V_RHE。

（g-i）正在O₂饱战的0.5 M H₂SO₄中，种种样品正在低电势规模（0.6-1.0 V_RHE）战下电势规模（1.0-1.5 V_RHE）中的电势循环。

图五、DFT合计

（a）N异化的Co-N-C催化剂的簿本挨算。

（b）微分电荷扩散图隐现了氮异化剂周围C簿本上的电荷堆散。

（c）正在出有分中N异化的CoN₄位面战有四种石朱化N异化的CoN₄-N₄位面上，簿本挨算隐现了*OOH解离反映反映的跃迁态。

（d）不开石朱化N异化量的CoN₄位面上*OOH离解反映反映的展看活化能。

图六、催化活性测试

（a-b）比力了Co-N-C战Co-N-PCNFs阳极催化剂正在H₂-O₂战H₂-空气电池中的功能。

（c）Co-N-PCNFs与文献报道的Co基催化剂的ORR活性战MEA功能比力。

（d-f）正在H₂-空气燃料电池中，经由历程0.6至0.95 V电压循环战0.7 V下的恒电位仪真验，对于Co-N-PCNFs阳极催化剂妨碍燃料电池晃动性真验。

图七、纳米CT成像

（a-c）真拟切片、体积渲染战仄均里内切片强度与薄度标的目的上的位置的关连。

（d-e）切片视图、子体绘制战子体积内的空泛当量直径扩散。

【论断展看】

综上所述，做者经由历程共异化ZIF-8s晶体战单PAN/PVP散开物的共电纺丝工艺，正在簿天职辩Co-N-C催化剂中设念了一种别致的电极挨算。经由历程对于孔隙率战形貌克制的系统钻研，夸大了散开物的抉择、金属的散漫战热处置对于Co-N-C催化剂的闭头，那便要供正在真践燃料电池操做中对于先进的电极挨算妨碍邃稀的设念。配合的互连多孔纤维形态战条理挨算被证实可能约莫实用天增长其下外在活性转化为器件级的MEA功能，赫然后退晃动性战耐用性。DFT合计批注，尾要的石朱氮异化经由历程正在相邻的C簿本上迷惑更下的电荷稀度，从而降降ORR历程中*OOH离解法式圭表尺度的活化能，从而增长CoN₄位的固有ORR活性。Co-N-PCNF催化剂具备配合的互连多孔纳米纤维汇散战多模孔径扩散，可能约莫后退单簿本钴位的操做率，最小大限度天后退实用TPBs的稀度。每一种纳米纤维中歉厚的ZIFs衍去世微孔是启载单簿本CoN₄活性中间从而真现下催化活性的闭头。正在纤维汇散外部战之间有短缺的介孔战小大孔空天，有助于反映反映物（O₂战H⁺）战产物（H₂O）的传量。因此，离散物正在薄真的无铂族金属阳极层中的仄均扩散是导致MEA功能赫然后退的尾要原因，那一壁经由历程配合的纳米CT成像患上到了验证。

文献链接：Single Cobalt Sites Dispersed in Hierarchically Porous Nanofiber Networks for Durable and High‐Power PGM‐Free Cathodes in Fuel Cells (Advanced Materials, 2020, DOI: 10.1002/adma.202003577)

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